Российская вакцина против рака успешно завершила доклинические исследования и готова к клиническому применению после получения соответствующего разрешения. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на главу Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Веронику Скворцову.
Как сообщила руководитель агентства, в конце лета 2025 года документы были поданы в Министерство здравоохранения для получения разрешения на клиническое применение препарата. Она отметила, что исследования продолжались несколько лет, а последние три года проводились регламентированные доклинические испытания.
Скворцова подчеркнула, что исследования подтвердили безопасность вакцины, в том числе при многократном применении, а также продемонстрировали высокую эффективность, выражающуюся в уменьшении размеров опухоли и замедлении её роста. Глава ФМБА также сообщила о зафиксированном повышении показателей выживаемости пациентов.
По словам Скворцовой, применение вакцины планируется начать с лечения колоректального рака. Параллельно ведётся разработка препаратов для лечения глиобластомы – одной из наиболее агрессивных опухолей головного мозга, а также особых видов меланомы, включая меланому оболочек глаза.
